§ 6 - Medizinprodukte-Verordnung (MPV)

V. v. 20.12.2001 BGBl. I S. 3854; aufgehoben durch Artikel 9 Abs. 1 V. v. 21.04.2021 BGBl. I S. 833
Geltung ab 01.01.2002; FNA: 7102-47-6 Genehmigungs- und überwachungsbedürftige Anlagen

7 weitere Fassungen

Drucksachen / Entwurf / Begründung

wird in 11 Vorschriften zitiert

Abschnitt 2 Anforderungen an die Verfahren der Konformitätsbewertung

§ 5 ←

→ § 7

§ 6 (aufgehoben)

§ 6 hat 3 frühere Fassungen und wird in 5 Vorschriften zitiert

Text in der Fassung des Artikels 3 Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften V. v. 27. September 2016 BGBl. I S. 2203 m.W.v. 1. Januar 2017

§ 5 ←

→ § 7

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Frühere Fassungen von § 6 MPV

Die nachfolgende Aufstellung zeigt alle Änderungen dieser Vorschrift. Über die Links aktuell und vorher können Sie jeweils alte Fassung (a.F.) und neue Fassung (n.F.) vergleichen. Beim Änderungsgesetz finden Sie dessen Volltext sowie die Begründung des Gesetzgebers.

vergleichen mit	mWv (verkündet)	neue Fassung durch
aktuell vorher	01.01.2017	Artikel 3 Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 27.09.2016 BGBl. I S. 2203
aktuell vorher	24.02.2007	Artikel 1 Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 16.02.2007 BGBl. I S. 155
aktuell vorher	08.11.2006	Artikel 383 Neunte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 31.10.2006 BGBl. I S. 2407
aktuell	vor 08.11.2006	früheste archivierte Fassung

Bitte beachten Sie, dass rückwirkende Änderungen - soweit vorhanden - nach dem Verkündungsdatum des Änderungstitels (Datum in Klammern) und nicht nach dem Datum des Inkrafttretens in diese Liste einsortiert sind.

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Zitierungen von § 6 MPV

Sie sehen die Vorschriften, die auf § 6 MPV verweisen. Die Liste ist unterteilt nach Zitaten in MPV selbst, Ermächtigungsgrundlagen, anderen geltenden Titeln, Änderungsvorschriften und in aufgehobenen Titeln.

interne Verweise

§ 3 MPV Allgemeine Vorschriften zur Durchführung der Konformitätsbewertung (vom 13.05.2010)

... Die Konformitätsbewertung erfolgt nach Maßgabe des Absatzes 2 und der §§ 4 bis 7 durch den Hersteller. Die Verfahren nach den Anhängen 3, 4 und 6 der Richtlinie ...

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Zitate in Änderungsvorschriften

Neunte Zuständigkeitsanpassungsverordnung

V. v. 31.10.2006 BGBl. I S. 2407, 2007 I S. 2149

Artikel 383 9. ZustAnpV Medizinprodukte-Verordnung

... In § 5a Abs. 4 Satz 2 der Medizinprodukte-Verordnung vom 20. Dezember 2001 (BGBl. I S. 3854), die durch ...

Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften

V. v. 16.02.2007 BGBl. I S. 155

Artikel 1 MedProdRÄndV Änderung der Medizinprodukte-Verordnung

... 3. In § 3 Abs. 1 Satz 1 wird die Angabe „§§ 4 bis 6 " durch die Angabe „§§ 4 bis 7" ersetzt. 4. Nach § 3 wird ... 1 Satz 1 wird die Angabe „§§ 4 bis 6" durch die Angabe „§§ 4 bis 7" ersetzt. 4. Nach § 3 wird folgende Überschrift eingefügt: ... Verfahren der Konformitätsbewertung". 5. Die bisherigen §§ 5a und 6 werden die §§ 6 und 7. 6. Der bisherige § 7 wird aufgehoben. ... 5. Die bisherigen §§ 5a und 6 werden die §§ 6 und 7. 6. Der bisherige § 7 wird aufgehoben. 7. Nach § 7 wird ... von tierischem Gewebe hergestellte Medizinprodukte Medizinprodukte im Sinne von § 6 , für die eine vor dem 1. April 2004 ausgestellte EG-Auslegungsprüfbescheinigung oder ...

Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften

V. v. 27.09.2016 BGBl. I S. 2203

Artikel 3 2. MedProdRÄndV Änderung der Medizinprodukte-Verordnung

... Geräte und Medizinprodukte (ABl. L 212 vom 9.8.2012, S. 3)." 2. § 6 wird aufgehoben. 3. Dem § 7 wird folgender Absatz 10 angefügt: ...

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Zitate in aufgehobenen Titeln

Medizinprodukte-Gebührenverordnung

V. v. 27.03.2002 BGBl. I S. 1228; aufgehoben durch Artikel 9 V. v. 21.04.2021 BGBl. I S. 833

§ 4 MedProdGebV Konsultationsverfahren

... 2000 (ABl. EG Nr. L 313 S. 22) geändert worden sind, in Verbindung mit § 4 oder § 6 der Verordnung über Medizinprodukte beträgt ...

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