Start > Inhalt MPG > § 33 > Zitierung

Zitierungen von § 33 MPG

Sie sehen die Vorschriften, die auf § 33 MPG verweisen. Die Liste ist unterteilt nach Zitaten in MPG selbst, Ermächtigungsgrundlagen, anderen geltenden Titeln, Änderungsvorschriften und in aufgehobenen Titeln.

interne Verweise

§ 13 MPG Klassifizierung von Medizinprodukten, Abgrenzung zu anderen Produkten (vom 26.05.2020)

... an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur zentralen Verarbeitung nach § 33 . Dies gilt für Entscheidungen der zuständigen Bundesoberbehörde nach ...

§ 25 MPG Allgemeine Anzeigepflicht (vom 26.05.2020)

... bis 4 dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur zentralen Verarbeitung nach § 33 . Dieses unterrichtet auf Anfrage die Europäische Kommission und die anderen ...

§ 29 MPG Medizinprodukte-Beobachtungs- und -Meldesystem (vom 26.05.2020)

... an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur zentralen Verarbeitung nach § 33 . Näheres regelt die Rechtsverordnung nach § 37 Abs. 8. (2) ... Satz 3 gilt auch für die Übermittlung von Daten an das Informationssystem nach § 33 . (3) Die Behörde nach Absatz 1 wirkt bei der Erfüllung der dort ...

§ 30 MPG Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte (vom 26.05.2020)

... 1 an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur zentralen Verarbeitung nach § 33 . (3) Der Nachweis der erforderlichen Sachkenntnis als Sicherheitsbeauftragter ...

§ 37 MPG Verordnungsermächtigungen (vom 27.06.2020)

... zur Gewährleistung einer ordnungsgemäßen Verarbeitung von Daten nach § 33 Abs. 1 und 2 durch Rechtsverordnung Näheres zu regeln, auch hinsichtlich der Art, des Umfangs und der ...

Inhaltsverzeichnis | Ausdrucken/PDF | nach oben

Zitat in folgenden Normen

Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

Artikel 1 G. v. 28.04.2020 BGBl. I S. 960; zuletzt geändert durch Artikel 3f G. v. 28.06.2022 BGBl. I S. 938

§ 96 MPDG Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017/745 (vom 26.05.2021)

... (EU) 2017/745 gelten für die Registrierung von Produkten § 25 Absatz 1, 4 und 5 und § 33 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung bis zu dem in Artikel 123 Absatz 3 ... 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017/745 genannten Datum sind § 18 Absatz 4 und § 33 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung entsprechend anzuwenden. ...

§ 96a MPDG Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017/746 (vom 26.05.2022)

... (EU) 2017/746 gelten für die Registrierung von Produkten § 25 Absatz 1, 4 und 5 und § 33 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung bis zu dem in Artikel 113 Absatz 3 ... 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017/746 genannten Datum sind § 18 Absatz 4 und § 33 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung entsprechend anzuwenden. ...

Inhaltsverzeichnis | Ausdrucken/PDF | nach oben

Zitate in Änderungsvorschriften

Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze

G. v. 12.05.2021 BGBl. I S. 1087

Artikel 1 MPDGuaÄndG Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes

Gesetz zur Änderung krankenversicherungsrechtlicher und anderer Vorschriften

G. v. 24.07.2010 BGBl. I S. 983

Artikel 12 KVRuaÄndG Änderung des Medizinproduktegesetzes

... (BGBl. I S. 2326) geändert worden ist, wird wie folgt geändert: 1. In § 33 Absatz 2 Nummer 1 wird die Angabe „Abs. 2" gestrichen. 2. § 41 Nummer 4 ...

Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher und anderer Vorschriften

G. v. 14.06.2007 BGBl. I S. 1066

Artikel 1 MedProdRuaÄndG Änderung des Medizinproduktegesetzes

... Medizinische Dokumentation und Information zur zentralen Verarbeitung und Nutzung nach § 33 Abs. 1 Satz 1. Dies gilt für Stellungnahmen des Bundesinstituts für Arzneimittel und ... nach § 3 Nr. 8 erstmalig in den Verkehr bringt," eingefügt. 15. § 33 Abs. 1 wird wie folgt geändert: a) In Satz 1 wird die Angabe „(DIMDI)" ...

Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften

G. v. 29.07.2009 BGBl. I S. 2326; zuletzt geändert durch Artikel 11a G. v. 19.10.2012 BGBl. I S. 2192

Artikel 1 MPGuaÄndG Änderung des Medizinproduktegesetzes

... Verantwortlichen nach § 5, von Sponsoren und Benannten Stellen." 23. § 33 wird wie folgt geändert: a) In Absatz 1 Satz 2 werden nach den Wörtern ...

Pflegebonusgesetz

G. v. 28.06.2022 BGBl. I S. 938, BGBl. 2023 I Nr. 42

Artikel 3f PfleBoG Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes

Zweites Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU (2. DSAnpUG-EU)

G. v. 20.11.2019 BGBl. I S. 1626

Artikel 83 2. DSAnpUG-EU Änderung des Medizinproduktegesetzes

... Absatz 2 Satz 2 werden jeweils die Wörter „und Nutzung" gestrichen. 4. § 33 Absatz 2 wird wie folgt geändert: a) In den Nummern 1 und 2 werden jeweils die Wörter ...

Zweites Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften

G. v. 19.10.2012 BGBl. I S. 2192, 2017 I 154, 2304; zuletzt geändert durch Artikel 12a G. v. 20.12.2016 BGBl. I S. 3048

Artikel 11 2. AMGuaÄndG Änderung des Medizinproduktegesetzes

... durch die Wörter „Europäischen Kommission" ersetzt. 9. In § 33 Absatz 2 Nummer 4 werden die Wörter „der Europäischen Gemeinschaften" durch ...

Inhaltsverzeichnis | Ausdrucken/PDF | nach oben

Zitate in aufgehobenen Titeln

DIMDI-Verordnung (DIMDIV)

Artikel 1 V. v. 04.12.2002 BGBl. I S. 4456; aufgehoben durch Artikel 17 Abs. 5 G. v. 28.04.2020 BGBl. I S. 960, 1018

§ 4 DIMDIV Medizinprodukte-Datenbanken (vom 29.07.2014)

... zur Klassifizierung eines Medizinproduktes bzw. Abgrenzung zu anderen Produkten nach § 33 Abs. 2 Nr. 2 in Verbindung mit § 13 des Medizinproduktegesetzes, 5. Datenbanken ...

buzer.de
Normalansicht

nach oben ↑
unten ↓

Link zu dieser Seite: https://www.buzer.de/gesetz/3284/v46085.htm

Inhaltsverzeichnis | Ausdrucken/PDF | nach oben