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Synopse aller Änderungen des BGA-NachfG am 28.01.2022
Diese Gegenüberstellung vergleicht die jeweils alte Fassung (linke Spalte) mit der neuen Fassung (rechte Spalte) aller am 28. Januar 2022 durch Artikel 8 des TAMGEG geänderten Einzelnormen. Synopsen für andere Änderungstermine finden Sie in der Änderungshistorie des BGA-NachfG.Hervorhebungen: alter Text, neuer Text
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| BGA-NachfG a.F. (alte Fassung) in der vor dem 28.01.2022 geltenden Fassung | BGA-NachfG n.F. (neue Fassung) in der am 28.01.2022 geltenden Fassung durch Artikel 8 Abs. 1 G. v. 27.09.2021 BGBl. I S. 4530 |
|---|---|
(Textabschnitt unverändert) § 1 Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte | |
(1) Im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit wird ein 'Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte' als selbständige Bundesoberbehörde errichtet. (2) 1 Der Sitz des Bundesinstitutes ist Bonn. 2 Die Sitzentscheidung wird mit dem Vollzug der Entscheidung über den Sitz der Bundesregierung gemäß § 3 Abs. 2 des Berlin/Bonn-Gesetzes vom 26. April 1994 (BGBl. I S. 918) vollzogen. 3 Bis zum Vollzug der Sitzentscheidung ist Sitz des Bundesinstitutes Berlin. (3) Dieses Bundesinstitut wird insbesondere tätig auf folgenden Gebieten: | |
| (Text alte Fassung) 1. Zulassung von Fertigarzneimitteln auf der Grundlage der analytischen, pharmakologisch-toxikologischen und klinischen Prüfungen, soweit nicht das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit oder das Paul-Ehrlich-Institut nach § 77 des Arzneimittelgesetzes zuständig ist, 2. Registrierung homöopathischer Arzneimittel, soweit nicht das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit nach § 77 des Arzneimittelgesetzes zuständig ist, | (Text neue Fassung) 1. Zulassung von Fertigarzneimitteln im Sinne des § 4 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes auf der Grundlage der analytischen, pharmakologisch-toxikologischen und klinischen Prüfungen, soweit nicht das Paul-Ehrlich-Institut nach § 77 des Arzneimittelgesetzes zuständig ist, 2. Registrierung homöopathischer Arzneimittel im Sinne des § 4 Absatz 26 des Arzneimittelgesetzes, |
3. Risikoerfassung und -bewertung sowie Durchführung von Maßnahmen nach dem Stufenplan, 4. Überwachung des Verkehrs mit Betäubungsmitteln, 5. Arbeiten zur medizinischen und technischen Sicherheit, Eignung und Leistung von Medizinprodukten, 6. zentrale Risikoerfassung sowie Durchführung von Maßnahmen zur Risikoabwehr bei Medizinprodukten. | |
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