Auf Grund des §
83a Satz 1 in Verbindung mit Satz 2 des
Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom
12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), §
83a eingefügt durch Artikel
1 Nummer 23 des Gesetzes vom
25. Mai 2011 (BGBl. I S. 946), verordnet das Bundesministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit:
In §
59d Satz 1 Nummer 1 des
Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom
12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), das zuletzt durch Artikel
13 des Gesetzes vom
22. Dezember 2011 (BGBl. I S. 2983) geändert worden ist, wird die Angabe „
Verordnung (EU) Nr. 363/2011 (ABl. L 100 vom 14.4.2011, S. 28)" durch die Angabe „Durchführungsverordnung
(EU) Nr. 466/2012 (ABl. L 143 vom 2.6.2012, S. 2)" ersetzt.
Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung*) in Kraft.
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- Anm. d. Red.: Die Verkündung erfolgte am 23. Juli 2012.