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Anlage 3 - Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)
Artikel 1 V. v. 25.07.2014 BGBl. I S. 1227 (Nr. 35); zuletzt geändert durch Artikel 1 V. v. 25.06.2021 BGBl. I S. 2026
Geltung ab 29.07.2014; FNA: 7102-47-13 Genehmigungs- und überwachungsbedürftige Anlagen
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Geltung ab 29.07.2014; FNA: 7102-47-13 Genehmigungs- und überwachungsbedürftige Anlagen
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Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4)
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- In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den Nachweis einer HIV-Infektion bestimmt sind
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- In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 bestimmt sind
Text in der Fassung des Artikels 1 Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung V. v. 25. Juni 2021 BGBl. I S. 2026 m.W.v. 30. Juni 2021
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Frühere Fassungen von Anlage 3 MPAV
Die nachfolgende Aufstellung zeigt alle Änderungen dieser Vorschrift. Über die Links aktuell und vorher können Sie jeweils alte Fassung (a.F.) und neue Fassung (n.F.) vergleichen. Beim Änderungsgesetz finden Sie dessen Volltext sowie die Begründung des Gesetzgebers.
vergleichen mit | mWv (verkündet) | neue Fassung durch |
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aktuell vorher | 30.06.2021 | Artikel 1 Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom 25.06.2021 BGBl. I S. 2026 |
aktuell vorher | 03.02.2021 | Artikel 1 Dritte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite vom 01.02.2021 BAnz AT 02.02.2021 V1 |
aktuell vorher | 29.09.2018 | Artikel 1 Erste Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom 21.09.2018 BGBl. I S. 1385 |
aktuell | vor 29.09.2018 | Urfassung |
Bitte beachten Sie, dass rückwirkende Änderungen - soweit vorhanden - nach dem Verkündungsdatum des Änderungstitels (Datum in Klammern) und nicht nach dem Datum des Inkrafttretens in diese Liste einsortiert sind.
Zitierungen von Anlage 3 MPAV
Sie sehen die Vorschriften, die auf Anlage 3 MPAV verweisen. Die Liste ist unterteilt nach Zitaten in
MPAV selbst,
Ermächtigungsgrundlagen,
anderen geltenden Titeln,
Änderungsvorschriften und in
aufgehobenen Titeln.
interne Verweise
§ 3 MPAV Sonstige Abgabebeschränkungen (vom 30.06.2021)
... besonders gefährdete Personengruppen. Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika. (4a) In-Vitro-Diagnostika, die für den ...
Zitat in folgenden Normen
Heilmittelwerbegesetz (HWG)
neugefasst durch B. v. 19.10.1994 BGBl. I S. 3068; zuletzt geändert durch Artikel 2 G. v. 11.07.2022 BGBl. I S. 1082
§ 12 HWG (vom 19.07.2022)
... 1 Nummer 2 gilt nicht für die Werbung für Invitro-Diagnostika gemäß Anlage 3 zu § 3 Absatz 4 der Medizinprodukte-Abgabeverordnung, die sich auf die Erkennung der in ...
Zitate in Änderungsvorschriften
Dritte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite
V. v. 01.02.2021 BAnz AT 02.02.2021 V1; aufgehoben durch Artikel 2 V. v. 25.06.2021 BGBl. I S. 2026
Artikel 1 3. MPAVÄndV Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung
... Staat und Verwaltung sowie c) im Sektor Medien und Kultur." 2. Der Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4) wird folgender Spiegelstrich angefügt: „- ...
Erste Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung
V. v. 21.09.2018 BGBl. I S. 1385
Artikel 1 1. MPAVÄndV
... 3 Absatz 4 wird folgender Satz angefügt: „Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika." 2. Folgende Anlage 3 wird ... sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika." 2. Folgende Anlage 3 wird angefügt: „Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4) - ... In-vitro-Diagnostika." 2. Folgende Anlage 3 wird angefügt: „ Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4) - In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die ...
Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung
G. v. 09.08.2019 BGBl. I S. 1202, 2020 I S. 318; zuletzt geändert durch Artikel 5 G. v. 27.09.2021 BGBl. I S. 4530; 2022 BGBl. I S. 1385
Artikel 16 AMVSÄndG Änderung des Heilmittelwerbegesetzes (vom 16.08.2019)
... Satz 1 Nummer 2 gilt nicht für die Werbung für Invitro-Diagnostika gemäß Anlage 3 zu § 3 Absatz 4 der Medizinprodukte-Abgabeverordnung, die sich auf die Erkennung der in ...
Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung
V. v. 25.06.2021 BGBl. I S. 2026
Artikel 1 2. MPAVÄndV Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung
... sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind." 2. In Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4) wird der zweite Spiegelstrich wie folgt gefasst: „- ...
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