Auf Grund des §
37 Absatz 1, 5, 7 und 10 in Verbindung mit Absatz 11 des
Medizinproduktegesetzes, dessen Absatz 1 zuletzt durch Artikel
11 Nummer 10 Buchstabe a des Gesetzes vom
19. Oktober 2012 (BGBl. I S. 2192) geändert worden ist, dessen Absatz 5 zuletzt durch Artikel
1 Nummer 25 Buchstabe b des Gesetzes vom
29. Juli 2009 (BGBl. I S. 2326) geändert worden ist, dessen Absätze 7 und 10 zuletzt durch Artikel
11 Nummer 10 Buchstabe c des Gesetzes vom
19. Oktober 2012 (BGBl. I S. 2192) geändert worden sind und dessen Absatz 11 zuletzt durch Artikel
278 Nummer 2 der Verordnung vom
31. August 2015 (BGBl. I S. 1474) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Energie: