In
§ 3 Nummer 20 des Elektro- und Elektronikgerätegesetzes, das zuletzt durch
Artikel 13 dieses Gesetzes geändert worden ist, werden die Wörter „
§ 3 Nummer 4 oder 9 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung" durch die Wörter „Artikel 2 Nummer 2 oder 4 der
Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der
Richtlinie 98/79/EG und des
Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176; L 117 vom 3.5.2019, S. 11; L 334 vom 27.12.2019, S. 167) in der jeweils geltenden Fassung" ersetzt.
G. v. 20.05.2021 BGBl. I S. 1145