Für die Versagung der Erlaubnis nach Artikel 6 Abs. 1 der
Verordnung (EG) Nr. 111/2005 gilt Artikel 3 Abs. 4 Satz 2 der
Verordnung (EG) Nr. 273/2004 entsprechend.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt dem Anzeigenden innerhalb eines Monats die Registrierung nach Artikel 3 Abs. 6 der
Verordnung (EG) Nr. 273/2004 oder Artikel 7 Abs. 1 der
Verordnung (EG) Nr. 111/2005.