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§ 4 - Verordnung über die Berufsausbildung zum Pharmakanten/zur Pharmakantin (PharmAusbV k.a.Abk.)

V. v. 10.06.2009 BGBl. I S. 1374 (Nr. 33)
Geltung ab 01.08.2009; FNA: 806-22-1-54 Berufliche Bildung

§ 4 Ausbildungsrahmenplan, Ausbildungsberufsbild



(1) Gegenstand der Berufsausbildung sind mindestens die im Ausbildungsrahmenplan (Anlage) aufgeführten Fertigkeiten, Kenntnisse und Fähigkeiten (berufliche Handlungsfähigkeit). Eine vom Ausbildungsrahmenplan abweichende sachliche und zeitliche Gliederung des Ausbildungsinhaltes ist insbesondere zulässig, soweit betriebspraktische Besonderheiten die Abweichung erfordern.

(2) Die Berufsausbildung zum Pharmakanten/zur Pharmakantin gliedert sich wie folgt (Ausbildungsberufsbild):

Abschnitt I: Pflichtqualifikationen nach § 3 Nummer 1

1.
Berufsbildung, Arbeits- und Tarifrecht,

2.
Aufbau und Organisation des Ausbildungsbetriebes,

3.
Betriebliche Maßnahmen zum verantwortlichen Handeln (Responsible Care):

3.1
Sicherheit und Gesundheitsschutz bei der Arbeit,

3.2
Umweltschutz,

3.3
Qualitätsmanagement,

3.4
Einsetzen von Energieträgern,

3.5
Umgehen mit Arbeitsgeräten und -mitteln einschließlich Pflege und Wartung,

3.6
Kostenorientiertes Handeln;

4.
Arbeitsorganisation und Kommunikation:

4.1
Planen und Steuern von Prozess-, Betriebs- und Arbeitsabläufen,

4.2
Aufgaben im Team lösen,

4.3 Informationsbeschaffung,

4.4
Kommunikations- und Informationssysteme;

5.
Umgehen mit pharmaspezifischen Arbeitsstoffen,

6.
Bestimmen von Stoffkonstanten und Stoffeigenschaften,

7.
Pharmazeutische Verfahrenstechnik,

8.
Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik,

9.
Herstellen und Verpacken von Arzneimitteln,

10.
Lagern;

Abschnitt II: Wahlqualifikationen nach § 3 Nummer 2

1.
Herstellen und Verpacken fester Arzneiformen,

2.
Herstellen und Verpacken halbfester und flüssiger Arzneiformen,

3.
Herstellen und Verpacken steriler Arzneiformen,

4.
Galenik für feste Arzneiformen,

5.
Galenik für halbfeste und flüssige Arzneiformen,

6.
Galenik für sterile Arzneiformen,

7.
Instandhalten von Fertigungsanlagen sowie Steuerungseinrichtungen,

8.
Instrumentelle Analytik,

9.
Planen, Entwickeln, Organisieren und Sicherstellen von qualitätssichernden Maßnahmen,

10.
Elektrotechnische Arbeiten,

11.
Prüfen und Entwickeln von Packmitteln,

12.
Logistik und Lagerung,

13.
Herstellen und Verpacken von Diagnostika,

14.
Biotechnologische Wirkstoffgewinnung,

15.
Herstellen und Verpacken von therapeutischen Systemen,

16.
Internationale Kompetenz.

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Zitierungen von § 4 Verordnung über die Berufsausbildung zum Pharmakanten/zur Pharmakantin

Sie sehen die Vorschriften, die auf § 4 PharmAusbV verweisen. Die Liste ist unterteilt nach Zitaten in PharmAusbV selbst, Ermächtigungsgrundlagen, anderen geltenden Titeln, Änderungsvorschriften und in aufgehobenen Titeln.
 
interne Verweise

§ 3 PharmAusbV Struktur der Berufsausbildung
... Berufsausbildung gliedert sich in: 1. Pflichtqualifikationen nach § 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 1 bis 10, 2. vom Ausbildenden festzulegende ... I Nummer 1 bis 10, 2. vom Ausbildenden festzulegende Wahlqualifikationen nach § 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 1 bis 16 im Umfang von insgesamt 72 Wochen; dabei sind aus den ...
§ 5 PharmAusbV Durchführung der Berufsausbildung
... Die in § 4 genannten Fertigkeiten, Kenntnisse und Fähigkeiten sollen so vermittelt werden, dass die ...
§ 8 PharmAusbV Teil 2 der Abschlussprüfung
... nach § 3 Nummer 2 gewählte Wahlqualifikationen, wobei aus der Auswahlliste nach § 4 Absatz 2 Abschnitt II zwei aus den Nummern 1 bis 3 sowie mindestens eine aus den Nummern 4 bis 16 ...
Anlage PharmAusbV (zu § 4 Absatz 1) Ausbildungsrahmenplan für die Berufsausbildung zum Pharmakanten/zur Pharmakantin
...  I.1 Berufsbildung, Arbeits- und Tarifrecht (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 1) a) Bedeutung des Ausbildungsvertrages, insbe- ... und Organisation des Ausbildungsbetriebes (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 2) a) Aufbau und Aufgaben des ausbildenden Betrie- ... Maßnahmen zum verantwortlichen Handeln (Responsible Care) (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 3)   I.3.1 Sicherheit ... und Gesundheitsschutz bei der Arbeit (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 3.1) a) Gefährdung von Sicherheit und Gesundheit ... I.3.2 Umweltschutz (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 3.2) Zur Vermeidung betriebsbedingter Umweltbelastun- ... Entsorgung zuführen I.3.3 Qualitätsmanagement (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 3.3) a) Gesetze, Verordnungen sowie Regeln zur phar- ... von Energieträgern (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 3.4) a) die im Ausbildungsbetrieb verwendeten ... Arbeitsgeräten und -mitteln einschließlich Pflege und Wartung (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 3.5) a) Fördersysteme einschließlich ... Handeln (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 3.6) a) Möglichkeiten der Beeinflussbarkeit von ... *) I.4 Arbeitsorganisation und Kommunikation (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 4) ... und Steuern von Prozess-, Betriebs- und Arbeitsabläufen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 4.1) a) Materialien, Ersatzteile, Werkzeuge sowie Be- ... im Team lösen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 4.2) a) Problemlösungsmethoden anwenden b) ... beschaffung (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 4.3) a) Informationsquellen, insbesondere Dokumenta- ... I.4.4 Kommunikations- und Informationssysteme (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 4.4) a) betriebsspezifische Kommunikations- und ... Umgehen mit pharmaspezifischen Arbeitsstoffen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 5) a) Atomaufbau, Aufbau PSE, chemische Grundla- ... von Stoffkonstanten und Stoffeigenschaften (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 6) a) physikalische Größen und ... Verfahrenstechnik (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 7) a) Grundoperationen der pharmazeutischen Ver- ... I.8 Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 8) a) Messgeräte ihren Einsatzgebieten zuordnen ... und Verpacken von Arzneimitteln (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 9) a) rechtliche Grundlagen bei der Herstellung und ...   14   I.10 Lagern (§ 4 Absatz 2 Abschnitt I Nummer 10) a) Gebinde palettieren, stapeln, füllen und ... II.1 Herstellen und Verpacken fester Arzneiformen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 1) a) feste Arzneimittel nach ihren galenischen For- ... und Verpacken halbfester und flüssiger Arzneiformen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 2) a) halbfeste und flüssige Arzneiformen sowie ... und Verpacken steriler Arzneiformen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 3) a) sterile Arzneimittel nach ihren galenischen ... für feste Arzneiformen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 4) a) Verfahrensentwicklung oder -optimierung für ... für halbfeste und flüssige Arzneiformen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 5) a) Verfahrensentwicklung oder -optimierung für ... für sterile Arzneiformen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 6) a) Verfahrensentwicklung oder -optimierung für ... von Fertigungsanlagen sowie Steuerungs- einrichtungen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 7) a) Messgeräte sowie Messwertaufnehmer ... Analytik (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 8) a) Proben für analytische Bestimmungen ... und Sicherstellen von qualitätssichernden Maßnahmen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 9) a) bei der Erstellung einer ... Arbeiten (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 10) a) „die fünf Sicherheitsregeln ... und Entwickeln von Packmitteln (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 11) a) Primär- und Sekundärpackmittel aus ... und Lagerung (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 12) a) Lagerbedingungen und -organisation für ... und Verpacken von Diagnostika (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 13) a) Funktionsweisen diagnostischer Produkte be- ... Wirkstoffgewinnung (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 14) a) GLP- und GMP-Regeln für ... und Verpacken von therapeutischen Systemen (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 15) a) therapeutische Systeme nach ihren galenischen ... Kompetenz (§ 4 Absatz 2 Abschnitt II Nummer 16) a) fremdsprachliche Informationsquellen, insbe- ...