Auf Grund des §
6a Absatz 2a des
Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel
7 Nummer 2 des Gesetzes vom
22. Dezember 2010 (BGBl. I S. 2262) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium des Innern nach Anhörung von Sachverständigen: