§ 10 - Medizinprodukte-Verordnung (MPV)

V. v. 20.12.2001 BGBl. I S. 3854; aufgehoben durch Artikel 9 Abs. 1 V. v. 21.04.2021 BGBl. I S. 833
Geltung ab 01.01.2002; FNA: 7102-47-6 Genehmigungs- und überwachungsbedürftige Anlagen

7 weitere Fassungen

Drucksachen / Entwurf / Begründung

wird in 11 Vorschriften zitiert

Abschnitt 4 Übergangsbestimmungen

§ 9 ←

→ § 11

§ 10 (aufgehoben)

§ 10 hat 2 frühere Fassungen und wird in 2 Vorschriften zitiert

Text in der Fassung des Artikels 3 Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften V. v. 27. September 2016 BGBl. I S. 2203 m.W.v. 1. Januar 2017

§ 9 ←

→ § 11

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Frühere Fassungen von § 10 MPV

Die nachfolgende Aufstellung zeigt alle Änderungen dieser Vorschrift. Über die Links aktuell und vorher können Sie jeweils alte Fassung (a.F.) und neue Fassung (n.F.) vergleichen. Beim Änderungsgesetz finden Sie dessen Volltext sowie die Begründung des Gesetzgebers.

vergleichen mit	mWv (verkündet)	neue Fassung durch
aktuell vorher	01.01.2017	Artikel 3 Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 27.09.2016 BGBl. I S. 2203
aktuell vorher	24.02.2007	Artikel 1 Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 16.02.2007 BGBl. I S. 155
aktuell	vor 24.02.2007	früheste archivierte Fassung

Bitte beachten Sie, dass rückwirkende Änderungen - soweit vorhanden - nach dem Verkündungsdatum des Änderungstitels (Datum in Klammern) und nicht nach dem Datum des Inkrafttretens in diese Liste einsortiert sind.

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Zitierungen von § 10 MPV

Sie sehen die Vorschriften, die auf § 10 MPV verweisen. Die Liste ist unterteilt nach Zitaten in MPV selbst, Ermächtigungsgrundlagen, anderen geltenden Titeln, Änderungsvorschriften und in aufgehobenen Titeln.

Zitate in Änderungsvorschriften

Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften

V. v. 16.02.2007 BGBl. I S. 155

Artikel 1 MedProdRÄndV Änderung der Medizinprodukte-Verordnung

... 4 angefügt: „Abschnitt 4 Übergangsbestimmungen § 10 Übergangsbestimmung für unter Verwendung von tierischem Gewebe hergestellte ...

Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften

V. v. 27.09.2016 BGBl. I S. 2203

Artikel 3 2. MedProdRÄndV Änderung der Medizinprodukte-Verordnung

... gelten die besonderen Anforderungen der Verordnung (EU) Nr. 722/2012." 4. § 10 wird ...

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