Auf Grund des §
37 Abs. 9, 11 Satz 1 und Abs. 12 Satz 3 des
Medizinproduktegesetzes vom 2. August 1994 (BGBl. I S. 1963) der durch Artikel 1 Nr. 32 des Gesetzes vom 13. Dezember 2001 (BGBl. I S. 3586) neu gefasst worden ist, in Verbindung mit dem 2. Abschnitt des
Verwaltungskostengesetzes vom 23. Juni 1970 (BGBl. I S. 821), verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie: