Auf Grund des §
37 Absatz 2a und 8 Absatz mit Verbindung in 11 des
Medizinproduktegesetzes, von denen Absatz 2a durch Artikel
1 Nummer 25 des Gesetzes vom
29. Juli 2009 (BGBl. I S. 2326) und Absatz 11 zuletzt durch Artikel
145 Nummer 4 Buchstabe b der Verordnung vom
31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie und dem Bundesministerium des Innern: