Auf Grund des §
37 Absatz 1, 2a, 7 und 9 in Verbindung mit Absatz 11 des
Medizinproduktegesetzes, von denen Absatz 1 zuletzt durch Artikel
145 Nummer 4 Buchstabe a der Verordnung vom
31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) geändert, Absatz 2a durch Artikel
1 Nummer 25 Buchstabe a des Gesetzes vom
29. Juli 2009 (BGBl. I S. 2326) eingefügt sowie Absatz 7 zuletzt durch Artikel
145 Nummer 4 Buchstabe a der Verordnung vom
31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407), Absatz 9 zuletzt durch Artikel
1 Nummer 25 Buchstabe c des Gesetzes vom
29. Juli 2009 (BGBl. I S. 2326) und Absatz 11 zuletzt durch Artikel
145 Nummer 4 Buchstabe b der Verordnung vom
31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) geändert worden sind, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie: