Auf Grund des §
6a Absatz 2a des
Arzneimittelgesetzes, der durch Artikel
1 Nummer 7a des Gesetzes vom
17. Juli 2009 (BGBl. I S. 1990) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium des Innern nach Anhörung von Sachverständigen: