Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)

V. v. 21.12.1984 BGBl. 1985 I S. 22; zuletzt geändert durch Artikel 1 V. v. 12.04.2022 BGBl. I S. 681
Geltung ab 01.04.1985; FNA: 2121-51-17 Apotheken- und Arzneimittelwesen, Gifte

2 weitere Fassungen

Drucksachen / Entwurf / Begründung

wird in 2 Vorschriften zitiert

§ 1

§ 1 hat 1 frühere Fassung und wird in 1 Vorschrift zitiert

1Fertigarzneimittel nach § 4 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes, die am 1. Juni 2022 mit einem Warnhinweis nach den Vorschriften dieser Verordnung in der am 31. Mai 2022 geltenden Fassung versehen sind, dürfen mit diesem Warnhinweis vom pharmazeutischen Unternehmer noch bis einschließlich zum 30. Juni 2025 in den Verkehr gebracht werden. 2Großhändler und Apotheken dürfen Arzneimittel nach Satz 1 auch nach dem 30. Juni 2025 weiterhin in den Verkehr bringen.

Text in der Fassung des Artikels 1 Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Warnhinweisverordnung und der Apothekenbetriebsordnung V. v. 12. April 2022 BGBl. I S. 681 m.W.v. 1. Juni 2022

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§ 2 (aufgehoben)

§ 2 hat 2 frühere Fassungen und wird in 2 Vorschriften zitiert

Text in der Fassung des § 3 Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV) V. v. 21. Dezember 1984 BGBl. 1985 I S. 22; zuletzt geändert durch Artikel 1 V. v. 12.04.2022 BGBl. I S. 681 m.W.v. 1. Juli 2023

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§ 3

§ 3 hat 1 frühere Fassung, wird in 1 Vorschrift zitiert und ändert mWv. 1. Juli 2023 AMWarnV § 2

§ 2 tritt am 1. Juli 2023 außer Kraft.

Text in der Fassung des Artikels 1 Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Warnhinweisverordnung und der Apothekenbetriebsordnung V. v. 12. April 2022 BGBl. I S. 681 m.W.v. 1. Juni 2022

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