Auf Grund des §
83a Satz 1 in Verbindung mit Satz 2 des
Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom
12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), §
83a eingefügt durch Artikel
1 Nummer 23 des Gesetzes vom
25. Mai 2011 (BGBl. I S. 946), verordnet das Bundesministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit:
In §
59d Satz 1 Nummer 1 des
Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom
12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), das zuletzt durch Artikel
2 des Gesetzes vom
15. Juli 2013 (BGBl. I S. 2420) geändert worden ist, wird die Angabe „Durchführungsverordnung
(EU) Nr. 116/2013 (ABl. L 38 vom 9.2.2013, S. 14)" durch die Angabe „Durchführungsverordnung
(EU) Nr. 489/2013 (ABl. L 141 vom 28.5.2013, S. 4)" ersetzt.
Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung*) in Kraft.
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- Anm. d. Red.: Die Verkündung erfolgte am 18. Juli 2013.