Auf Grund des §
37 Absatz 9, 11 Satz 1 und Absatz 12 Satz 3 des
Medizinproduktegesetzes, der zuletzt durch Artikel
2 Absatz 80 Nummer 3 des Gesetzes vom
7. August 2013 (BGBl. I S. 3154) geändert worden ist, in Verbindung mit §
23 Absatz 2 des
Bundesgebührengesetzes vom
7. August 2013 (BGBl. I S. 3154) und in Verbindung mit §
1 Absatz 2 des
Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom
16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisationserlass vom
17. Dezember 2013 (BGBl. I S. 4310) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Energie: