1Die Vorschriften des Abschnitts 5b gelten entsprechend für Einrichtungen, die Tätigkeiten mit Geweben oder Gewebezubereitungen oder mit hämatopoetischen Stammzellen oder Stammzellzubereitungen aus dem peripheren Blut oder dem Nabelschnurblut durchführen und dabei der Erlaubnispflicht nach
§ 13 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes oder
§ 72 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes unterliegen.
2§ 40 Absatz 3 und 4 und
§ 41 gelten entsprechend mit der Maßgabe, dass die dort genannten Verpflichtungen der verantwortlichen Person nach
§ 20c des Arzneimittelgesetzes von der oder dem Stufenplanbeauftragten zu erfüllen sind.
Unbeschadet der Anforderungen des
§ 10 Absatz 8b des Arzneimittelgesetzes ist für Gewebezubereitungen
§ 36 Absatz 8 entsprechend anzuwenden.
Für die Einfuhr von Gewebezubereitungen nach
§ 72 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes aus Staaten, die weder Mitgliedstaaten der Europäischen Union noch andere Vertragsstaaten des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum sind, gilt
§ 32 Absatz 1 Satz 1 Nummer 7 und Absatz 2a entsprechend.