Auf Grund des §
6a Absatz 2a Satz 2 und 3 Nummer 1 und 2 des
Arzneimittelgesetzes, der durch Artikel
2 Nummer 3 Buchstabe b des Gesetzes vom
24. Oktober 2007 (BGBl. I S. 2510) eingefügt worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium des Innern nach Anhörung von Sachverständigen: