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Achtung: Dieser Titel wurde aufgehoben und galt bis inkl. 29.06.2021
Dritte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite (3. MPAVÄndV k.a.Abk.)
V. v. 01.02.2021 BAnz AT 02.02.2021 V1; aufgehoben durch Artikel 2 V. v. 25.06.2021 BGBl. I S. 2026
Geltung ab 03.02.2021, abweichend siehe Artikel 3
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Geltung ab 03.02.2021, abweichend siehe Artikel 3
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Eingangsformel
Auf Grund des § 5 Absatz 2 Satz 1 Nummer 4 Buchstabe f und Absatz 3 Satz 3 des Infektionsschutzgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 Nummer 4 Buchstabe f durch Artikel 1 Nummer 3 Buchstabe a Doppelbuchstabe aa Dreifachbuchstabe bbb des Gesetzes vom 19. Mai 2020 (BGBl. I S. 1018) geändert worden ist und dessen Absatz 3 Satz 3 durch Artikel 1 Nummer 3 Buchstabe b des Gesetzes vom 19. Mai 2020 (BGBl. I S. 1018) eingefügt worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Benehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Energie:
Artikel 1 Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung
Die Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom 25. Juli 2014 (BGBl. I S. 1227), die zuletzt durch Artikel 2 der Verordnung vom 15. Januar 2021 (BAnz AT 19.01.2021 V1) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:
- 1.
- § 3 Absatz 4a wird wie folgt geändert:
- a)
- Die Nummern 1 und 2 werden wie folgt gefasst:
- „1.
- Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes,
- 2.
- Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag,"
- b)
- Nummer 4 wird wie folgt gefasst:
- „4.
- kritische Infrastrukturen
- a)
- nach § 2 Absatz 10 Satz 1 des BSI-Gesetzes,
- b)
- im Sektor Staat und Verwaltung sowie
- c)
- im Sektor Medien und Kultur."
- 2.
- Der Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4) wird folgender Spiegelstrich angefügt:
- „-
- In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 bestimmt sind".
Artikel 2 Weitere Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung
Artikel 2 wird in 2 Vorschriften zitiert
Die Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom 25. Juli 2014 (BGBl. I S. 1227), die zuletzt durch Artikel 1 geändert worden ist, wird wie folgt geändert:
- 1.
- § 3 Absatz 4a wird aufgehoben.
- 2.
- In der Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4) wird der zweite Spiegelstrich aufgehoben.
Artikel 3 Inkrafttreten
(1) Artikel 1 tritt am Tag nach der Verkündung*) in Kraft.
(2) Artikel 2 tritt zu dem in § 5 Absatz 4 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes bestimmten Zeitpunkt in Kraft.
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- *)
- Anm. d. Red.: Die Verkündung erfolgte am 2. Februar 2021.
Text in der Fassung des Artikels 10 Gesetz zur Fortgeltung der die epidemische Lage von nationaler Tragweite betreffenden Regelungen G. v. 29. März 2021 BGBl. I S. 370 m.W.v. 31. März 2021
Schlussformel
Der Bundesminister für Gesundheit
Jens Spahn
Jens Spahn
Link zu dieser Seite: https://www.buzer.de/gesetz/14451/index.htm