Auf Grund des §
54 Absatz 1 Satz 1 und Absatz 2 in Verbindung mit Absatz 3 und 4 und §
83 Absatz 1 des
Arzneimittelgesetzes, von denen §
54 Absatz 1 Satz 1 zuletzt durch Artikel
1 Nummer 45 des Gesetzes vom
19. Oktober 2012 (BGBl. I S. 2192) geändert, §
54 Absatz 2 durch Artikel
1 Nummer 50 Buchstabe a des Gesetzes vom
17. Juli 2009 (BGBl. I S. 1990) geändert, §
54 Absatz 3 durch Artikel
1 Nummer 50 Buchstabe b des Gesetzes vom
17. Juli 2009 (BGBl. I S. 1990) geändert und §
83 Absatz 1 durch Artikel
1 Nummer 64 Buchstabe b des Gesetzes vom
19. Oktober 2012 (BGBl. I S. 2192) geändert worden ist, und in Verbindung mit §
1 Absatz 2 des
Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom
16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisationserlass vom
17. Dezember 2013 (BGBl. I S. 4310) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Energie:
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- Die vorliegende Verordnung dient der Umsetzung der Durchführungsrichtlinie 2011/38/EU der Kommission vom 11. April 2011 zur Änderung von Anhang V der Richtlinie 2004/33/EG betreffend die pH-Höchstwerte von Thrombozytenkonzentraten bei Ablauf der Haltbarkeit (ABl. L 97 vom 12.4.2011, S. 28).