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Änderungen an Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV)

chronologisch absteigend sortiert nach dem Inkrafttreten der Änderungen; Links der zweiten Spalte zeigen Vergleich/Gegenüberstellung alte Fassung (a.F.) - neue Fassung (n.F.); "Synopse gesamt" stellt alle Änderungen auf einer Seite dar; Links der dritten Spalte zeigen den Volltext der Änderungsnorm, dort ggf. weitere Links zu Begründungen des Gesetzgebers

m.W.v.
(verkündet)
wurden ...
(Synopse/Diff)
durch folgende Änderungsgesetze und/oder -verordnungen geändert

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 26.05.2020Synopse gesamt oder einzeln für
§ 20, § 22
Artikel 11a Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG)
vom 28. April 2020 (BGBl. I S. 960)
 31.12.2018§ 22Artikel 7 Verordnung zur weiteren Modernisierung des Strahlenschutzrechts
vom 29. November 2018 (BGBl. I S. 2034)
 13.07.2018Synopse gesamt oder einzeln für
§ 11, § 22
Artikel 5 Verordnung zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und weiterer Vorschriften an die Delegierte Verordnung (EU) 2016/161 der Kommission vom 2. Oktober 2015 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln und an die Verordnung (EU) 2016/679 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. April 2016 zum Schutz natürlicher Personen bei der Verarbeitung personenbezogener Daten, zum freien Datenverkehr und zur Aufhebung der Richtlinie 95/46/EG (Datenschutz-Grundverordnung) und zur Änderung arzneimittel- und apothekenrechtlicher Vorschriften
vom 2. Juli 2018 (BGBl. I S. 1080)
 01.08.2017§ 3Artikel 5 Verordnung zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften
vom 7. Juli 2017 (BGBl. I S. 2842)
 01.01.2017Synopse gesamt oder einzeln für
§ 2, § 3, § 5, § 7, § 9, § 12, § 14
Artikel 4 Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
vom 27. September 2016 (BGBl. I S. 2203)
 01.10.2015Synopse gesamt oder einzeln für
§ 16, Anlage
Artikel 4 Verordnung über die Abgabe von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
vom 25. Juli 2014 (BGBl. I S. 1227)
 08.09.2015§ 22Artikel 279 Zehnte Zuständigkeitsanpassungsverordnung
vom 31. August 2015 (BGBl. I S. 1474)
 29.07.2014Synopse gesamt oder einzeln für
§ 3, § 5, § 7, § 12, § 20, § 22
Artikel 4 Verordnung über die Abgabe von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
vom 25. Juli 2014 (BGBl. I S. 1227)
 13.05.2010Synopse gesamt oder einzeln für
§ 2, § 14a
Artikel 3 Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
vom 10. Mai 2010 (BGBl. I S. 555)
 21.03.2010Synopse gesamt oder einzeln für
§ 1, § 2, § 3, § 5, § 7, § 8, § 9, § 10, § 11, § 12, § 13, § 14, § 14a (neu), § 15, § 16, § 20, § 21, § 22, § 24, Anlage
Artikel 3 Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
vom 29. Juli 2009 (BGBl. I S. 2326)
 30.06.2007Synopse gesamt oder einzeln für
§ 4, § 14, § 24 (neu)
Artikel 3 Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher und anderer Vorschriften
vom 14. Juni 2007 (BGBl. I S. 1066)
 08.11.2006Synopse gesamt oder einzeln für
§ 7, § 18, § 19
Artikel 384 Neunte Zuständigkeitsanpassungsverordnung
vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407)

Bitte beachten Sie, dass rückwirkende Änderungen - soweit vorhanden - nach dem Verkündungsdatum des Änderungstitels (Datum in Klammern) und nicht nach dem Datum des Inkrafttretens in diese Liste einsortiert sind.